In questi #5minutiperparlaredisalute ci occupiamo di atrofia muscolare spinale, la SMA, una malattia neuromuscolare rara che colpisce i motoneuroni nel midollo spinale. È la seconda condizione genetica più comune e la principale causa genetica di mortalità infantile, con un’incidenza stimata di 1 su 6.000/10.000 nascite e una prevalenza di 1-2 casi ogni 100.000 persone per tutti i tipi di SMA. La ricerca scientifica nell’ultimo decennio ha radicalmente cambiato la vita delle persone malate di SMA, a partire dai più piccoli, e questo è stato possibile proprio grazie alla collaborazione di tutti coloro che, credendoci, hanno “unito le forze”: ricercatori, clinici, pazienti e caregiver, aziende che, tutti insieme, hanno fatto la differenza. Facciamo il punto con Annalisa Scopinaro, presidente di UNIAMO e il dottor Riccardo Masson, Neuropsichiatra infantile presso Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.